IIM–ILD · PNEUMOGENESIS RESEARCH HUB
Άτλαντας φαινοτύπων, ερμηνεία εξετάσεων, κλινική εξάσκηση και παρακολούθηση μελετών.
Το αντίσωμα μεταβάλλει την πιθανότητα, δεν αποτελεί μόνο του διάγνωση. Συνεκτίμησε ηλικία, όργανα, CK, HRCT, κίνδυνο κακοήθειας, συνοδά αντισώματα και μέθοδο εξέτασης.
RP-ILD · CADM
Κλινικά αμυοπαθητική ή υπομυοπαθητική δερματομυοσίτιδα, ελκωτικές ή παλαμιαίες βλάβες και αρθρίτιδα. Ισχυρή συσχέτιση με οξεία, υποξεία ή ταχέως εξελισσόμενη ILD. Συνεκτιμώνται Ro52, φερριτίνη/LDH, οξυγόνωση, HRCT και κίνδυνος λοιμώξεων.
ΒιβλιογραφίαCANCER SIGNAL
Δερματομυοσίτιδα ενηλίκων με ισχυρή συσχέτιση με κακοήθεια και χαρακτηριστικές δερματικές εκδηλώσεις. Η ILD είναι συγκριτικά ασυνήθης· η θετικότητα δεν ορίζει πνευμονικό φαινότυπο αντίστοιχο του MDA5.
ΒιβλιογραφίαDM · MALIGNANCY / CALCINOSIS CONTEXT
Έντονη μυϊκή προσβολή, δυσφαγία και οίδημα. Η ασβέστωση είναι ιδιαίτερα σημαντική στη νεανική νόσο. Η συσχέτιση με καρκίνο στους ενηλίκους διαφέρει μεταξύ κοορτών. Δεν αποτελεί κλασικό πνευμονικά κυρίαρχο ορότυπο.
ΒιβλιογραφίαCLASSIC DM
Κλασική δερματική δερματομυοσίτιδα με σημαντική μυϊκή συμμετοχή και συνήθως ευνοϊκή θεραπευτική ανταπόκριση. Η ILD είναι λιγότερο κυρίαρχη από ό,τι στη MDA5-θετική νόσο ή στο σύνδρομο αντισυνθετάσης.
ΒιβλιογραφίαDM · DYSPHAGIA
Η δερματική νόσος μπορεί να προηγείται της μυοσίτιδας. Η δυσφαγία ενδέχεται να είναι σημαντική. Η ILD αναφέρεται, αλλά ο πνευμονικός κίνδυνος είναι λιγότερο σταθερά τεκμηριωμένος. Προσοχή στην ερμηνεία της εμπορικής εξέτασης.
ΒιβλιογραφίαIMNM · SEVERE MYOPATHY
Ανοσομεσολαβούμενη νεκρωτική μυοπάθεια με έντονη εγγύς αδυναμία και υψηλή CK. ILD μπορεί να συνυπάρχει, αλλά δεν έχει τεκμηριωθεί ανεξάρτητος φαινότυπος RP-ILD τύπου MDA5. Ασθενές line blot χωρίς συμβατό φαινότυπο χρειάζεται επανεκτίμηση.
ΒιβλιογραφίαIMNM · STATIN CONTEXT
Νεκρωτική αυτοάνοση μυοπάθεια, συχνά αλλά όχι αποκλειστικά μετά από έκθεση σε στατίνη. Επίμονη αδυναμία και αυξημένη CK μετά τη διακοπή αποτελούν ενδείξεις. Η ILD δεν είναι καθοριστικό χαρακτηριστικό.
ΒιβλιογραφίαSUPPORTIVE · NOT SPECIFIC
Υποστηρικτικός δείκτης μυοσίτιδας με έγκλειστα σωμάτια όταν η κλινική εικόνα είναι συμβατή. Δεν αρκεί μόνος του για τη διάγνωση και μπορεί να εμφανίζεται σε άλλα αυτοάνοσα νοσήματα.
ΒιβλιογραφίαSEVERITY MODIFIER
Τροποποιητής κινδύνου και όχι αυτοτελής υπότυπος μυοσίτιδας. Ιδιαίτερη σημασία μαζί με MDA5. Στο σύνδρομο αντισυνθετάσης η σχέση με πνευμονική βαρύτητα ή υποτροπές δεν ισοδυναμεί με καθολική πρόβλεψη θνητότητας.
ΒιβλιογραφίαSCLEROMYOSITIS OVERLAP
Επικάλυψη μυοσίτιδας–συστηματικής σκλήρυνσης: Raynaud, χέρια μηχανικού, ILD και ενίοτε ασβέστωση. Ο φαινότυπος επικάλυψης είναι συχνά πιο χρήσιμος από την υποχρεωτική ταξινόμηση σε ένα μόνο νόσημα.
ΒιβλιογραφίαOVERLAP · ASSAY CAUTION
Αυτοάνοση επικάλυψη με μυοσίτιδα και πιθανή ILD. Η εικόνα διαφέρει σημαντικά μεταξύ κοορτών. Η θετικότητα εμπορικής εξέτασης συνεκτιμάται πάντοτε με την κλινική εικόνα.
ΒιβλιογραφίαMCTD / OVERLAP
Μικτή νόσος συνδετικού ιστού ή επικάλυψη με Raynaud, αρθρίτιδα, μυοσίτιδα και πνευμονική συμμετοχή. Η ILD και η πνευμονική υπέρταση είναι διαφορετικά πνευμονικά προβλήματα.
ΒιβλιογραφίαCTD CONTEXT
Αντισώματα του φάσματος συστηματικής σκλήρυνσης και επικάλυψης, όχι κλασικά MSA. Εξετάζονται μαζί με τον συνολικό φαινότυπο CTD. Η πνευμονική συμμετοχή μπορεί να αφορά ILD ή πνευμονική αγγειακή νόσο, ανάλογα με το νόσημα.
ΒιβλιογραφίαΕκπαιδευτικό και ερευνητικό υλικό, όχι εξατομικευμένη ιατρική οδηγία. Οι πηγές και η τράπεζα ερωτήσεων έχουν χωριστή ημερομηνία ελέγχου. Δεν αποδίδεται προσωπική συγγραφή ή έγκριση στον Καθηγητή Δημοσθένη Μπούρο.